5月20日，清晨6点，重庆市丰都县青龙乡初级中学校的校园缓缓苏醒。一缕阳光透过晨雾，洒在男生宿舍励生楼一楼的一扇窗前。那间普通宿舍，是90后母亲黄丽和两个患有罕见病儿子暂时的“家”。黄丽的两个儿子均患有“杜氏型肌营养不良”（DMD），这是一种目前尚无特效药的罕见遗传疾病，会逐步剥夺患者的行走、进食乃