5月9日
丽珠医药公布一则新药消息
公司自主研发的全球首个
注射用阿立哌唑微球
（商标名：阿丽唯®）
已正式获得
国家药品监督管理局批准上市
适用于治疗成人精神分裂症
该药品作为
“国家重大新药创制”专项成果
不仅是全球首个
阿立哌唑微球制剂
中国首个自主研发的
阿立哌唑长效剂型
更是目前
全球精神分裂症治疗领域
给药间隔最长（每月一针）的微球产品
知多D
精神分裂症是一种高致残、易复发的慢性疾病。全球患者人数约2400万，中国超800万。
其中，阿立哌唑作为新一代抗精神病药物的代表，因疗效显著和较好的安全性，获国内外多项指南推荐。但口服制剂需每日服用，同时由于患者认知功能受损等因素，漏服、拒服现象普遍。数据显示，我国精神分裂症患者治疗中断率达75%，出院后1年内复发率77%，2年内攀升至90%。
小金了解到，此次推出的新药，由丽珠制药历经8年自主研发，是阿立哌唑的首个微球制剂，只需每月进行一次肌肉注射，即可持续有效。
数据显示，该新药的药物溶解速度更快，能快速有效地控制患者症状；缓释材料控制药物释放，血药浓度更平稳；不良反应发生率更低等特点，可实现“高便捷、稳浓度、低残留”的治疗目标，有效破解依从性差、疗效波动、容易复发三大痛点，为精神分裂症患者提供了更优的治疗选择。
丽珠集团创建于1985年1月，现位于红旗镇联港工业区，是集医药研发、生产、销售为一体的综合医药集团公司，拥有完备的现代化产业链和产品群，也是资本市场上为数不多的A+H股上市公司。
小金了解到，近年来丽珠集团坚持研发创新驱动发展，积极应对行业与市场挑战，深度聚焦未被满足的临床需求，加速推动消化道、神经精神、辅助生殖、代谢、抗肿瘤、抗感染等核心领域研发项目进展。
同时，加大商业拓展力度，多项BD项目取得全新进展，为高质量可持续发展夯实了基础。
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期待
丽珠集团
继续以创新驱动发展
不断提高企业竞争优势
推动珠海生物医药产业
高质量发展！